‘Even peppen Elise’, vraagt begeleidster Dineke van Oorschot van Gemiva-SVG aan Elise van den Breevaart (9). Ze is een meisje met het Rett-syndroom, een aandoening van de hersenen. Dit zeldzame syndroom komt vrijwel alleen voor bij meisjes voor, bij één op de tienduizend. Aanvankelijk zie je niets maar na de eerste paar jaar groeit het hoofd minder snel waarna er geleidelijk een stilstand en uiteindelijk achteruitgang in de ontwikkeling komt. Kenmerkend is dat er meestal sprake is van ademhalingsproblemen.
Van Oorschot spreekt het woord ‘peppen’ uit alsof er een leuk spel gespeeld gaat worden. Maar dan houdt ze een kapje met een slangetje voor de mond van Elise. Is dit wel een fijn spel? Elise ademt in en vervolgens zo hard als ze kan weer uit. Op de iPad voor haar rolstoel begint een giraffe na een paar seconden te bewegen en vrolijke geluidjes te maken. Dit ontlokt bij Elise een reactie, ze begint te lachen. Dit is wél leuk! Het stimuleert haar om opnieuw diep in en uit te ademen, en nog eens. Dan moet ze flink hoesten. Daar is het allemaal om te doen. Tijdens het 'peppen' kan ze makkelijker slijm ophoesten. Dit vermindert de kans op luchtweginfecties. PEP-app staat voor Positive Expiration Pressure.